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　　將熒光素標記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。ELISA試劑盒其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。

　　免疫熒光ELISA試劑盒體技術(shù)（熒光顯微鏡技術(shù)）抗原抗體反應(yīng)后，利用熒光顯微鏡判定結(jié)果的檢測方法?？乖贵w反應(yīng)后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法 。
（1）熒光物質(zhì) 　許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，ELISA試劑盒但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。
（2）異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyanate，F(xiàn)ITC）為或橙結(jié)晶粉末，易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4，zui大吸收光波長為490--495nm，zui大發(fā)射光波長520--530nm，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，結(jié)構(gòu)式如下： 　　有兩種同分異結(jié)構(gòu)，其中異構(gòu)體Ⅰ型在效率、穩(wěn)定性、與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等方面都更好，在冷暗干燥處可保存多年，是應(yīng)用zui廣泛的熒光素。

　　免疫熒光ELISA試劑盒技術(shù)特點：
該技術(shù)的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。
主要缺點是：非特異性染色問題尚未完*，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。 　　　熒光免疫法按反應(yīng)體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產(chǎn)的TDM用試劑盒，有相當一部分即屬于此類，并且還有TDM熒光偏振免疫分析用的自動分析儀生產(chǎn)。 　　ELISA試劑盒由于一般熒光測定中的本底較高等問題，熒光免疫技術(shù)用于定量測定有一定困難。近年來發(fā)展了幾種特殊的熒光免疫測定，與酶免疫測定和放射免疫分析一樣，在臨床檢驗中應(yīng)用。